从“头回客”到“回头客” 跨国药企吉利德科学欲扩大“进博朋友圈”

　　中新网上海10月25日电(记者 陈静)第六届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)开幕在即，全球领先的生物制药企业吉利德科学方面25日在此间对记者透露，此番参展进博会，展台面积扩大五倍，将全面展示其在病毒学、肿瘤学、真菌学等领域的创新产品，分享吉利德科学最新研发进展，共创、共享中国市场新机遇。

　　在今年的进博会上，吉利德科学将进一步扩大“进博朋友圈”，与多个合作伙伴签署近10项战略合作协议，在推动HIV治疗快速启动临床实践等多方面，开展多层次的合作。 据透露，吉利德科学计划在中国上市的抗病毒领域长效HIV新药Sunlenca®(Lenacapavir)将在今年进博会首次亮相。据悉，目前，该药物的片剂和注射液也已在中国提交了上市申请。

　　吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千当日表示：“中国是吉利德科学全球发展的重要战略市场。借助进博会这样的开放平台，吉利德科学期待与各方展开更深入的交流，通过创新合作，助力中国医药行业的高质量发展。”

　　“进博会为吉利德科学在中国的持续发展带来诸多机遇，为推进创新药物上市的整体进程提供了重要助力。我们去年首度参展就实现了两大全球创新药物在中国国内的快速可及。” 金方千当日对记者表示，“ 今年再赴进博之约，我们会展出创新疗法和研发进展，在这样一个开放的平台上，与多方展开深入交流合作。吉利德科学期待进一步依托进博会强大的‘溢出效应’，持续将突破性的创新产品带给更多有需要的中国患者，帮助解决临床急需。”

　　从进博会的“头回客”到“回头客”，吉利德科学方面介绍，今年吉利德科学在展台单独开设研发管线展览区，集中介绍其研发管线布局以及在中国开展临床研究与新产品上市计划。 当日，记者了解到，吉利德科学致力于到2030年推出超过10款革新疗法，目前全球有64项正在进行的临床试验；肿瘤领域也是吉利德近年来的关注重点。 目前，吉利德科学已有超过15个肿瘤学领域临床三期或上市申报阶段的临床研究，计划在2030年前推出肿瘤领域20个变革性的适应症。

　　在当日的采访中，记者了解到，2022年，吉利德科学在中国开启了本土研发团队和研发能力的建设，不到一年时间，已成立了一支近200人的研发队伍，推动了14项二期/三期临床研究项目的快速展开，其中包括11个肿瘤领域临床研究项目和3个抗病毒领域临床研究项目。金方千表示，未来吉利德科学中国计划加速引入多款肿瘤和抗病毒领域的创新药物及新适应征。

　　据了解，自2017年开始在中国开展商业运营以来，6年间，得益于中国政府加速新药审评审批的一系列强有力的举措，吉利德科学已快速引入了11款全球领先的药物，其中包括多款同类首创或同类领先的创新药物，并推动8款药物纳入国家医保目录。

　　金方千告诉记者，在去年进博会首展后，肿瘤领域的创新药物拓达维®和抗真菌领域的重磅产品安必速®于今年在中国正式上市，见证了创新药物加速可及 。据悉，拓达维®已在近50个国家和地区获批用于转移性三阴性乳腺癌的二线治疗。拓达维®在中国上市， 为中国国内既往“无药可医”的三阴性乳腺癌患者带来了曙光；同样受益于进博会的“加速度”，吉利德科学原研的安必速®今年在国内成功上市，用于治疗侵袭性真菌病。(完)